Le support de l'information génétique est l'ADN et il est universel (prouvé par la transgenèse). Comme vu précédemment, l'ADN est un hétéropolymère séquencé excrement stable, dont l'information est doublé. Les brins transcrit par l'ARN sont appelés brins transcrits, les autres brin non transmit ou codant.

Un gène (une portion d'ADN) est, de manière végétal, lié à deux allèles (sauf végétaux ou certains cas ou l'information n'est pas utile). C'est une séquence précise de nucléotides. Le génome est donc l'ensemble de l'ADN, et non uniquement les genes. Le génome humain est entièrement issue de la cellule œuf et est entièrement séquencé dans les années 2000.

Le génome humain est composé de paire de bases. Un génome seul ne fourni pas beaucoup d'informations : l'encodage du séquencage a été également annoté. Les protéines encodés dans les gènes sont entourés d'un promoteur et d'un xxx. On détermine aussi plusieurs ondes régulatrices en amon ou aval. Cependant, l'encodage des protéines ne correspond qu'a 2% de l'ADN total.

Dans ce chapitre, nous comparerons l'ADN et les gènes du point de vue des différentes cellules, protéique, et l'importance de cette ADN non codante.