Transcription
La première étape de l'expression d'un gène est la transcription. Un ARNm est créé par transcription du brin transcrit/non codant de l'ADN. Cette ARN(m) a été mise en évidence dans les années 60.
Pour rappel, il existe des ARNm, t, r et petites. Les ARN sont similaires entre cellule eucaryotes et procaryotes, on suspecte donc un héritage de l'évolution.
Le S correspond à la constance élémentaire de Svedberg. 1 S correspond à secondes. Plus ce coefficient est élevé, plus elle se déplacent vite dans un champs de centrifugation. ??? La présence d'intros permet très souvent de produire le bon nombre de ribosomes de bon types au bon moment.
L'enzype Aminocyl permet de transcrire des acides aminés sur l'ARNt. Elle est xx aux acides aminées et à une ARNt spécifique.Elle possède une vitesse assez basse, mais ce qui permet le contrôle et donc le nombre d'erreurs. (environ 50 nucléotides par seconde).
Pour la transcription d'ARNm, l'ARN polymérase peut être bloqué par un facteur de transmission négatif (du promoteur) qui peut être extrasec comme intrasec (type hormone qui viendraient se fixer sur les promoteurs)
Il existe différent types de promoteurs :
La production d'ARNm ne peut avoir lieux que si l'ensemble des facteurs de transcriptions ne bloquent pas les promoteurs et qu'il y a assez d'ARN polymérase.
On distingue les promoteurs forts (qui recrute toutes les secondes) comparés aux faibles (toutes les 30 minutes voir toutes les heures). Le métabolisme contient beaucoup de promoteur forts, alors que la synthèse de protéine elle même pourrait être basé sur des promoteurs faibles.
Le promoteur ne peut recruter que les facteurs de transcriptions qui sont dans la cellule.
Elongation
L'Élongation se fait dans le sens 5' vers 3'. le brun transcrit est donc inverse (3' vers 5').
Après le complexe d'initiation, on se déplace. Déroulement sur 20 nucléotides. Bulle de transcription sur la partie dépliée. Réalisation des liaisons dépendantes entres nucléotides et ARNm (polymérisation). Ce temps, c'est le turnover de l'enzyme
-> Arbre de Noel
Les promoteurs forment une répétition de nucléotides. Elle a pour conséquence le détachement de l'ARN polymérase car faible affinitée
-> Recyclage
Épissage de l'ARN Pré-m
Chez les eucaryotes, les gènes possèdes des exons et des introns (voir [[chapitre précédent]]). L'épissage consiste à traiter l'ARN pré messagers pour former des ARNm "matures", nettoyés. (? Processus ? Boucles ?). Les introns inutilisés vont êtres découpés pour être utilisés dans d'autres ARN. Les exons sont lié par enzyme ligase pour produire l'ARNm.
Les intrant offrent un site de commutation et permettent le codage de protéines isophormes (polypetptides légèrement différents qui executent la même fonction).
La coiffe permet de protéger de la dégradation par exonucléases et une meilleur reconnaissance.
La longueur de la queue polyA permet d'allonger la durée de vie des ARNm. La polyA permet tout d'abord d'être reconnu par les port nucléaires du noyau pour sortir. Elle permet également de faire une vérification (par ribosomes) pour voir si l'ensemble de l'ARNm est complet. Elle détermine également la durée de vie du messager (puisque les ARN-ases dégradent les ARN dans le noyaux).